Continuous Chromatography Workshop 2027 für mAbs, Peptide und Oligonukleotide

Vom 7. bis 9. September 2027 veranstaltet die FHNW Hochschule für Life Sciences ein dreitägiges, praxisorientiertes Seminar zur kontinuierlichen Chromatographie am Campus Muttenz bei Basel in der Schweiz. Sie lernen die Grundlagen von führenden Experten auf diesem Gebiet und wenden sie direkt an Contichrom® CUBE Twin-Column-Systemen an – für Capture und Polishing von mAbs, Peptiden, Oligonukleotiden und viralen Vektoren.

Eckdaten

TermineDienstag, 7. – Donnerstag, 9. September 2027 (3 Tage)
OrtFHNW Campus Muttenz, Hofackerstrasse 30, 4132 Muttenz (bei Basel), Schweiz
VeranstalterFHNW Hochschule für Life Sciences
FormatVor Ort: Vorträge, Laboreinheiten und Gruppenarbeit
SpracheEnglisch
KursgebührCHF 3’000
Anmeldefrist31. Juli 2027
ZertifikatTeilnahmebestätigung
KursleitungProf. Dr. Thomas Villiger, FHNW

Was Sie lernen werden

Kontinuierliche Twin-Column-Prozesse wie CaptureSMB® und MCSGP steigern Produktivität und Harznutzung und reduzieren Puffer- und Lösungsmittelverbrauch im Vergleich zur Single-Column-Batch-Chromatographie. Dieses Seminar zeigt Ihnen, wie und wann Sie diese einsetzen. Am Ende der drei Tage werden Sie in der Lage sein:

  • die Grundlagen der Großmolekül-Chromatographie zu erklären
  • Multi-Column-Chromatographie-Prozesse zu entwickeln, durchzuführen und zu optimieren
  • die Prozessleistung zu bewerten und das Scale-up zu planen
  • das Gelernte direkt anzuwenden – durch praktisches Labortraining

Praxistraining am Contichrom® CUBE

Jeden Tag werden Vorträge mit Laboreinheiten kombiniert. In kleinen Gruppen arbeiten Sie an Contichrom® CUBE Twin-Column-Systemen und werden:

  • Batch- und CaptureSMB® Affinitäts-Capture im direkten Vergleich durchführen
  • eine Linear-Gradient-Polishing-Methode entwickeln und als MCSGP mit AutoPeak® dynamischer Prozesskontrolle durchführen
  • Batch- und kontinuierliche Läufe hinsichtlich Produktivität, Ausbeute, Harzverbrauch und Pufferverbrauch vergleichen
  • die Capture- und Polishing-Ergebnisse Ihrer Gruppe präsentieren und mit den Dozenten diskutieren

Programm

Jeder Tag kombiniert Theorie, Laborarbeit und expertengeleitete Analyse. Die nachfolgenden Themen folgen dem Programm 2026; der detaillierte Zeitplan 2027 wird auf der FHNW-Kursseite veröffentlicht.

TagThemaInhalte
Di., 7. Sep.Herstellung von BiotherapeutikaHerstellung von Biotherapeutika; Grundlagen der Großmolekül-Chromatographie; kontinuierliche Gegenstrom-Chromatographie für Affinitäts-Capture; Leistungsbewertung. Labor: Batch-Capture und CaptureSMB®. Abends: Begrüßungsempfang.
Mi., 8. Sep.Praxisnahe ChromatographieBind-and-Elute-(Polishing-)Chromatographie. Labor: Linear-Gradient-Chromatographie und MCSGP mit AutoPeak®. Auswertung Batch vs. CaptureSMB®; Gruppenpräsentationen. Abends: Rahmenprogramm und Abendessen.
Do., 9. Sep.Workshop und AbschlussModellierung und Simulation; MCSGP-Auswertung und Gruppenpräsentationen; Scale-up der kontinuierlichen Chromatographie; N-Rich® zur Isolierung von Verunreinigungen; Kursrückblick. Optional: geführte Labortour.

Kursleitung

Lernen Sie von Experten mit akademischem und industriellem Hintergrund, unterstützt im Labor durch erfahrene Betreuer und Tutoren.

  • Massimo Morbidelli, Ph.D. – Professor für Chemische Reaktions- und Trenntechnologien, Department of Chemistry, Politecnico di Milano
  • Thomas Müller-Späth, Ph.D. – CEO, YMC ChromaCon, Zürich

Was frühere Teilnehmende sagen

„Das Seminar zur kontinuierlichen Chromatographie bot ein hervorragendes Gleichgewicht zwischen theoretischen Inhalten und laborbasierten Übungen. Es war großartig, die signifikanten Steigerungen bei Produktivität, Pufferverbrauch und Harzausnutzung gegenüber der Batch-Chromatographie zu untersuchen.“ – Theresa Ahern, PhD, Eli Lilly (Irland)

„Es war toll, das gesamte Potenzial und die Anwendungen der verschiedenen Einsatzmöglichkeiten der kontinuierlichen Chromatographie kennenzulernen und zu erfahren, dass dies nicht nur eine intelligente Arbeitsweise in der Forschung ist, sondern auch in der Produktion im großen Maßstab implementiert werden kann.“ – Mercedes Ferreras, PhD, Novo Nordisk (Dänemark)

Für wen ist der Kurs geeignet?

Das Seminar richtet sich an Trennwissenschaftler und Prozessentwicklungsingenieure aus Industrie und Wissenschaft, die bereits über Erfahrung mit Single-Column-Chromatographie verfügen. Es eignet sich für Sie, wenn Sie arbeiten in:

  • Downstream-Prozessentwicklung für Biologika, Peptide oder Oligonukleotide
  • Chromatographie-Methodenentwicklung und Aufreinigung
  • Scale-up und Herstellung
  • akademischer Forschung mit Übergang von Batch- zu kontinuierlicher Verarbeitung

So melden Sie sich an

Bewerben Sie sich bis zum 31. Juli 2027 auf der FHNW-Website. Die Plätze sind begrenzt, um die Laborgruppen klein zu halten.

Fragen zum Kurs oder zur Anmeldung: Prof. Dr. Thomas Villiger, FHNW – , +41 61 228 52 46

Fragen zur Technologie oder zu Contichrom®-Systemen: YMC ChromaCon –

Lektüre zur Vorbereitung auf den Kurs

Fragen zum Kurs?

Häufig gestellte Fragen zum Kurs „Kontinuierliche Chromatographie“

YMC ChromaCon auf der BESIG Konferenz „Neue Technologien in der Bioprozessierung“ — UCL, London, 23. Juni

Eine eintägige IChemE BESIG Konferenz über die neuesten Entwicklungen bei Bioprozessierungswerkzeugen und -strategien. Unser CEO präsentiert kontinuierliche Chromatographie für Biologika — Abtrennung und Polishing für monoklonale Antikörper, bispezifische Antikörper und ADCs.

Veranstaltung auf einen Blick

VeranstaltungBESIG Konferenz „Neue Technologien in der Bioprozessierung“ (IChemE Biochemical Engineering Special Interest Group)
DatumDienstag, 23. Juni 2026 (eintägige Konferenz)
VeranstaltungsortUniversity College London (UCL), London, Vereinigtes Königreich
YMC ChromaCon FokusKontinuierliche Chromatographie für Biologika — CaptureSMB® Abtrennung und MCSGP Polishing für mAbs, Bispezifika und ADCs

Unser Vortrag

Kontinuierliche Chromatographie für Biologika

Dienstag, 23. Juni 2026 · UCL, London

Dr. Thomas Müller-Späth — CEO und Mitbegründer, ChromaCon AG, ein YMC-Unternehmen

Die kontinuierliche Chromatographie bietet enorme Verbesserungen bei Durchsatz und Kosten für die Downstream-Prozessierung von Biologika. Diese Präsentation stellt die Kernprinzipien der kontinuierlichen Chromatographie vor und behandelt anschließend Fallstudien zu monoklonalen Antikörpern, bispezifischen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs). Sie behandelt auch die beiden Faktoren, die bestimmen, ob ein kontinuierlicher Prozess wirklich produktionsreif ist: dynamische Prozesskontrolle und Scale-up.

Der Vortrag behandelt der Reihe nach:

  • Kontinuierliche Abtrennung für monoklonale Antikörper. CaptureSMB® Twin-Column Periodic Countercurrent Capture belädt Protein-A-Harz sicher über den Durchbruch hinaus und liefert eine 2,5-fach höhere Produktivität, 92 % Harzausnutzung und 50 % Puffereinsparungen im Vergleich zum Batch-Verfahren — validiert vom Labor bis zum GMP-Maßstab durch Bristol Myers Squibb. Die dynamische AutomAb®-Kontrolle passt die Beladungsdauer in Echtzeit an, um die Variabilität des Feed-Titers und die Alterung der Säule zu kompensieren.
  • Polishing für Bispezifika und ADCs. Das kontinuierliche MCSGP-Polishing eliminiert den Reinheits-Ausbeute-Kompromiss der Batch-Chromatographie durch internes Recycling unreiner Seitenfraktionen. Für bispezifische Ladungsvariantenprofile und hochwertige ADC-Nutzlasten hält die dynamische AutoPeak®-Kontrolle das Produktkollektionsfenster über lange Kampagnen hinweg präzise im Zielbereich.
  • Prozesskontrolle und Scale-up. AutomAb® und AutoPeak® — unsere proprietären UV-basierten dynamischen Kontrolltechnologien — sind das, was einen kontinuierlichen Prozess von der Entwicklungsreife zur Produktionsreife bringt und als Prozessanalytische Technologie (PAT) validiert sind. Methoden werden direkt vom Contichrom® CUBE auf die GMP-Produktion am Contichrom® TWIN übertragen.

Fallstudien auf einen Blick

AntikörperformatKontinuierlicher ChromatographieansatzWas es liefert
Monoklonale AntikörperKontinuierliche Protein-A-Abtrennung mit CaptureSMB® und dynamischer AutomAb®-Kontrolle2,5-fach höhere Produktivität, 92 % Harzausnutzung, 50 % weniger Puffer — vom Labor bis zum GMP-Maßstab durch Bristol Myers Squibb validiert
Bispezifische AntikörperMCSGP kontinuierliches Polishing mit dynamischer AutoPeak®-KontrolleLöst komplexe Ladungsvariantenprofile mit engen, UV-überwachten Kollektionsfenstern
ADCsMCSGP kontinuierliches Polishing von Nutzlasten und KonjugatenGewinnt hochwertiges Produkt zurück, das beim Batch-Polishing verworfen wird; reduziert In-Prozess-Kontrollen und PMI

Treffen Sie uns an der UCL

Dr. Thomas Müller-Späth und das YMC ChromaCon Team stehen während der Konferenz für Gespräche zur Verfügung über:

  • Kontinuierliche Protein-A-Abtrennung (CaptureSMB®) für mAbs, Bispezifika, Fc-Fusionsproteine und Antikörperfragmente
  • Kontinuierliches Polishing (MCSGP) für Ladungsvarianten, Aggregate und ADC-Nutzlasten
  • Dynamische Prozesskontrolle mit AutomAb® und AutoPeak® — als PAT validiert
  • Prozessentwicklung am Contichrom® CUBE und Scale-up zur GMP-Produktion am Contichrom® TWIN
  • Integration der kontinuierlichen Abtrennung mit Perfusionsbioreaktoren für eine durchgängige kontinuierliche Bioproduktion
  • Machbarkeitsstudien, Mietoptionen und Vor-Ort-Demos in unserer Einrichtung in Zürich

Über den Referenten

Dr. Thomas Müller-Späth ist CEO und Mitbegründer der ChromaCon AG, einem YMC-Unternehmen, und Experte für Downstream-Prozessierung und kontinuierliche Bioprozessierungstechnologien mit umfassender Erfahrung in der Chromatographie-Prozessentwicklung, dem Scale-up und der Produktion von Biologika. Er hat die Entwicklung von CaptureSMB®, MCSGP, AutomAb®, AutoPeak® und N-Rich® vom Forschungskonzept bis zur GMP-validierten kommerziellen Technologie geleitet.

Häufig gestellte Fragen

IOPC 2026 — YMC ChromaCon auf der Internationalen Oligonukleotid- & Peptid-Konferenz, Athen

YMC ChromaCon auf der IOPC 2026 Athen — Dynamische Prozesskontrolle und grüne Lösungsmittel für MCSGP

Die 7. Internationale Oligonukleotid- und Peptid-Konferenz. Neue Daten zur dynamischen Prozesskontrolle AutoPeak® und zu MCSGP mit grünen Lösungsmitteln für eine nachhaltige Peptid- und Oligonukleotidherstellung.

Veranstaltung auf einen Blick

VeranstaltungIOPC 2026 — 7. Internationale Oligonukleotid- und Peptid-Konferenz
Termine9.–11. Juni 2026
VeranstaltungsortTitania Hotel, Athen, Griechenland
YMC ChromaCon FokusMCSGP kontinuierliche Aufreinigung mit dynamischer AutoPeak®-Kontrolle — für Peptide, GLP-1 und Oligonukleotide

Unser Vortrag

Dynamische Prozesskontrolle und Einsatz grüner Lösungsmittel in der kontinuierlichen Chromatographie (MCSGP)

Mittwoch, 10. Juni 2026 — 17:05–17:35 Uhr · Peptid-Track

Dr. Thomas Müller-Späth — CEO und Mitbegründer, ChromaCon AG, ein YMC-Unternehmen

MCSGP wird in der pharmazeutischen Industrie zunehmend zur Aufreinigung synthetischer Peptide und Oligonukleotide eingesetzt. Insbesondere im Kontext der GLP-1-Peptidherstellung begegnet MCSGP den zentralen Herausforderungen der Skalierbarkeit, Automatisierung und Nachhaltigkeit — durch sein Prozessprinzip des automatischen, Inline-Seitenfraktionsrecyclings.

Diese Präsentation behandelt zwei Entwicklungen, die darüber entscheiden, ob ein MCSGP-Prozess wirklich produktionsreif ist:

  • AutoPeak® — UV-basierte dynamische Prozesskontrolle. AutoPeak® ist die proprietäre Closed-Loop-Kontrolltechnologie, die erforderlich ist, um MCSGP im Produktionsmaßstab zuverlässig zu betreiben. Sie überwacht das Elutionsprofil in Echtzeit am Säulenausgang und passt die Produktauffenster Zyklus für Zyklus an, um Retentionszeitdrift, Säulenalterung und Variabilität des Ausgangsmaterials zu kompensieren. Ohne AutoPeak® kann ein zeitgesteuertes MCSGP über Hunderte von Zyklen hinweg keine konsistente Reinheit und Ausbeute liefern. Der Vortrag gibt praktische Hinweise zur Implementierung für die Entwicklung robuster, drift-toleranter AutoPeak®-gesteuerter MCSGP-Prozesse.
  • Grüne Lösungsmittel für MCSGP. Eine Fallstudie, die MCSGP mit grünen Lösungsmitteln demonstriert — unter Beibehaltung der Ausbeute und Reinheit, die bei der Batch-Chromatographie typischerweise verloren gehen, wenn fluorierte Lösungsmittel entfernt werden. Die Ergebnisse sind direkt relevant für die Reduzierung gefährlicher Abfälle und die Eliminierung von PFAS (Ewigkeitschemikalien) aus der Peptid- und Oligonukleotidherstellung.

Warum es wichtig ist

Ohne AutoPeak®MCSGP mit AutoPeak®
ProduktionsbetriebFeste Zeitfenster; manuelle Intervention bei RetentionszeitdriftUV-gesteuerte Closed-Loop-Fenster; konsistent über Hunderte von Zyklen
Reaktion auf RohmaterialvariabilitätAusbeuteverlust oder ReinheitsabweichungAutomatische Kompensation, Zyklus für Zyklus
Lösungsmittel-FußabdruckHoch; oft PFAS-haltigBis zu 75 % Reduzierung; PFAS-freie Lösungsmittelsysteme demonstriert
Regulatorische PositionierungManuelle Kontrolle erschwert die ValidierungAutoPeak® als Prozessanalytische Technologie (PAT) validiert

Treffen Sie uns in Athen

Dr. Thomas Müller-Späth und das YMC ChromaCon Team stehen während der gesamten IOPC 2026 für Gespräche zur Verfügung über:

  • MCSGP für die Herstellung von GLP-1 und komplexen Peptiden — Prozessdesign und Scale-up
  • AEX MCSGP für synthetische Oligonukleotide — ASOs, siRNA, GalNAc-Konjugate
  • MCSGP-Workflows mit grünen Lösungsmitteln und PFAS-Eliminierungsstrategien
  • Das Contichrom® CUBE für Prozessentwicklung, Scale-up zum Contichrom® PILOT 300X und Contichrom® TWIN HPLC für die GMP-Herstellung
  • Machbarkeitsstudien, Mietoptionen und Vor-Ort-Demos in unserer Einrichtung in Zürich

Über den Referenten

Dr. Thomas Müller-Späth ist CEO und Mitbegründer der ChromaCon AG, einem YMC-Unternehmen. Er hat die Entwicklung von MCSGP, AutoPeak® und N-Rich® vom Forschungskonzept bis zur GMP-validierten kommerziellen Technologie geleitet, einschließlich des ersten veröffentlichten Frameworks zur Prozesscharakterisierung und Leistungsqualifizierung für MCSGP (Eisenhuth & Müller-Späth, Processes 2025, mit Bachem im Bivalirudin-Programm).

Häufig gestellte Fragen