YMC ChromaCon auf der BESIG Konferenz „Neue Technologien in der Bioprozessierung“ — UCL, London, 23. Juni

Eine eintägige IChemE BESIG Konferenz über die neuesten Entwicklungen bei Bioprozessierungswerkzeugen und -strategien. Unser CEO präsentiert kontinuierliche Chromatographie für Biologika — Abtrennung und Polishing für monoklonale Antikörper, bispezifische Antikörper und ADCs.

Veranstaltung auf einen Blick

VeranstaltungBESIG Konferenz „Neue Technologien in der Bioprozessierung“ (IChemE Biochemical Engineering Special Interest Group)
DatumDienstag, 23. Juni 2026 (eintägige Konferenz)
VeranstaltungsortUniversity College London (UCL), London, Vereinigtes Königreich
YMC ChromaCon FokusKontinuierliche Chromatographie für Biologika — CaptureSMB® Abtrennung und MCSGP Polishing für mAbs, Bispezifika und ADCs

Unser Vortrag

Kontinuierliche Chromatographie für Biologika

Dienstag, 23. Juni 2026 · UCL, London

Dr. Thomas Müller-Späth — CEO und Mitbegründer, ChromaCon AG, ein YMC-Unternehmen

Die kontinuierliche Chromatographie bietet enorme Verbesserungen bei Durchsatz und Kosten für die Downstream-Prozessierung von Biologika. Diese Präsentation stellt die Kernprinzipien der kontinuierlichen Chromatographie vor und behandelt anschließend Fallstudien zu monoklonalen Antikörpern, bispezifischen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs). Sie behandelt auch die beiden Faktoren, die bestimmen, ob ein kontinuierlicher Prozess wirklich produktionsreif ist: dynamische Prozesskontrolle und Scale-up.

Der Vortrag behandelt der Reihe nach:

  • Kontinuierliche Abtrennung für monoklonale Antikörper. CaptureSMB® Twin-Column Periodic Countercurrent Capture belädt Protein-A-Harz sicher über den Durchbruch hinaus und liefert eine 2,5-fach höhere Produktivität, 92 % Harzausnutzung und 50 % Puffereinsparungen im Vergleich zum Batch-Verfahren — validiert vom Labor bis zum GMP-Maßstab durch Bristol Myers Squibb. Die dynamische AutomAb®-Kontrolle passt die Beladungsdauer in Echtzeit an, um die Variabilität des Feed-Titers und die Alterung der Säule zu kompensieren.
  • Polishing für Bispezifika und ADCs. Das kontinuierliche MCSGP-Polishing eliminiert den Reinheits-Ausbeute-Kompromiss der Batch-Chromatographie durch internes Recycling unreiner Seitenfraktionen. Für bispezifische Ladungsvariantenprofile und hochwertige ADC-Nutzlasten hält die dynamische AutoPeak®-Kontrolle das Produktkollektionsfenster über lange Kampagnen hinweg präzise im Zielbereich.
  • Prozesskontrolle und Scale-up. AutomAb® und AutoPeak® — unsere proprietären UV-basierten dynamischen Kontrolltechnologien — sind das, was einen kontinuierlichen Prozess von der Entwicklungsreife zur Produktionsreife bringt und als Prozessanalytische Technologie (PAT) validiert sind. Methoden werden direkt vom Contichrom® CUBE auf die GMP-Produktion am Contichrom® TWIN übertragen.

Fallstudien auf einen Blick

AntikörperformatKontinuierlicher ChromatographieansatzWas es liefert
Monoklonale AntikörperKontinuierliche Protein-A-Abtrennung mit CaptureSMB® und dynamischer AutomAb®-Kontrolle2,5-fach höhere Produktivität, 92 % Harzausnutzung, 50 % weniger Puffer — vom Labor bis zum GMP-Maßstab durch Bristol Myers Squibb validiert
Bispezifische AntikörperMCSGP kontinuierliches Polishing mit dynamischer AutoPeak®-KontrolleLöst komplexe Ladungsvariantenprofile mit engen, UV-überwachten Kollektionsfenstern
ADCsMCSGP kontinuierliches Polishing von Nutzlasten und KonjugatenGewinnt hochwertiges Produkt zurück, das beim Batch-Polishing verworfen wird; reduziert In-Prozess-Kontrollen und PMI

Treffen Sie uns an der UCL

Dr. Thomas Müller-Späth und das YMC ChromaCon Team stehen während der Konferenz für Gespräche zur Verfügung über:

  • Kontinuierliche Protein-A-Abtrennung (CaptureSMB®) für mAbs, Bispezifika, Fc-Fusionsproteine und Antikörperfragmente
  • Kontinuierliches Polishing (MCSGP) für Ladungsvarianten, Aggregate und ADC-Nutzlasten
  • Dynamische Prozesskontrolle mit AutomAb® und AutoPeak® — als PAT validiert
  • Prozessentwicklung am Contichrom® CUBE und Scale-up zur GMP-Produktion am Contichrom® TWIN
  • Integration der kontinuierlichen Abtrennung mit Perfusionsbioreaktoren für eine durchgängige kontinuierliche Bioproduktion
  • Machbarkeitsstudien, Mietoptionen und Vor-Ort-Demos in unserer Einrichtung in Zürich

Über den Referenten

Dr. Thomas Müller-Späth ist CEO und Mitbegründer der ChromaCon AG, einem YMC-Unternehmen, und Experte für Downstream-Prozessierung und kontinuierliche Bioprozessierungstechnologien mit umfassender Erfahrung in der Chromatographie-Prozessentwicklung, dem Scale-up und der Produktion von Biologika. Er hat die Entwicklung von CaptureSMB®, MCSGP, AutomAb®, AutoPeak® und N-Rich® vom Forschungskonzept bis zur GMP-validierten kommerziellen Technologie geleitet.

Häufig gestellte Fragen

2026 – Workshop zur kontinuierlichen Chromatographie für mAbs, Oligonukleotide und Peptide

Vertiefen Sie Ihre Expertise in der kontinuierlichen Chromatographie für Biotherapeutika mit einem intensiven 3-tägigen Kurs an der Fachhochschule Nordwestschweiz (FHNW). Vom 8.–10. September 2026 veranstaltet das Institute for Pharma Technology das Seminar „Continuous Chromatography for Biotherapeutics“ am FHNW Campus Muttenz (Basel), Schweiz – ein stark praxisorientiertes Programm für Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler sowie Ingenieurinnen und Ingenieure, die über die traditionelle Batch-Verarbeitung hinausgehen und robuste, skalierbare kontinuierliche Downstream-Strategien implementieren möchten.

Continuous Chromatography for Biotherapeutics – 3-tägiger Kurs an der FHNW

Dieser dreitägige Kurs zur kontinuierlichen Chromatographie kombiniert Vorträge, Fallstudien und praxisnahe Laborworkshops, um Ihnen eine umfassende Einführung in die moderne kontinuierliche Downstream-Verarbeitung von Biotherapeutika zu geben. Sie lernen, wie Mehrsäulen- und Twin-Column-Prozesse die Produktivität steigern, die Harzausnutzung verbessern, den Pufferverbrauch reduzieren und im Vergleich zur konventionellen Ein-Säulen-Batch-Chromatographie eine konsistentere Produktqualität liefern können.

Anhand praxisnaher Beispiele aus monoklonalen Antikörpern, Oligonukleotiden, Peptiden und viralen Vektoren verknüpft der Kurs grundlegende Prinzipien mit der praktischen Umsetzung. Am Ende des Seminars sind Sie in der Lage, Konzepte der kontinuierlichen Chromatographie für Ihr eigenes Labor- oder Produktionsumfeld zu bewerten, zu entwerfen und zu kommunizieren.

Kursüberblick: Von den Grundlagen bis zur Umsetzung

Der Kurs „Continuous Chromatography for Biotherapeutics“ führt Sie systematisch von grundlegenden Konzepten über Prozessdesign und -bewertung bis hin zu Scale-up und Digitalisierung. Jedes Modul baut auf dem vorherigen auf und gewährleistet so einen stimmigen Lernpfad von der Theorie zur Praxis.

Abgedeckte Kernthemen

  • Grundlagen der kontinuierlichen Chromatographie – Prinzipien, Betriebsmodi und typische Konfigurationen für Biotherapeutika.
  • Prozessdesign für Biotherapeutika – wie kontinuierliche Chromatographie auf monoklonale Antikörper, Oligonukleotide, Peptide und virale Vektoren angewendet wird.
  • Praxisnahe Laborworkshops – praktisches Training an Twin-Column-Systemen im Labormaßstab (Contichrom® CUBE) für Capture- und Polishing-Schritte.
  • Leistungsbewertung – Bewertung von Produktivität, Harzausnutzung, Lösungsmittelverbrauch und Robustheit kontinuierlicher Workflows.
  • Scale-up-Strategien – vom Laborexperiment zur Pilot- und Produktionsumgebung.
  • Prozessmodellierung & Digitalisierung – Einsatz von Modellierungswerkzeugen und digitalen Ansätzen zur Auslegung, Optimierung und Steuerung kontinuierlicher Chromatographieprozesse.

Im Verlauf des Kurses sehen Sie, wie kontinuierliche Chromatographie den Batch-Betrieb hinsichtlich Ausbeute, Reinheit und Durchsatz übertreffen kann – und wie Sie diese Vorteile für Ihre eigenen Moleküle und Prozesse quantifizieren.

Praxis-Training an Twin-Column-Systemen

Ein zentrales Element dieses Kurses ist der umfangreiche praktische Laboranteil. In kleinen Gruppen arbeiten die Teilnehmenden direkt mit Twin-Column-Systemen im Labormaßstab wie dem Contichrom® CUBE und wenden die in den Vorträgen behandelten Konzepte auf realistische Capture- und Polishing-Szenarien an.

  • Twin-Column-Anlagen für kontinuierliche Chromatographie einrichten und betreiben.
  • Methoden für unterschiedliche biotherapeutische Modalitäten entwickeln und anpassen.
  • Wichtige Leistungskennzahlen wie Produktivität, Harzbeladung und Pufferverbrauch überwachen.
  • Chromatogramme interpretieren und Prozessabweichungen beheben.

Dieses praktische Training gibt Ihnen die Sicherheit, Konzepte der kontinuierlichen Chromatographie aus dem Kurs direkt in Ihr eigenes Labor, Ihre Pilotanlage oder Ihre Produktionsstätte zu übertragen.

Für wen ist der Kurs geeignet?

Dieser Kurs zur kontinuierlichen Downstream-Verarbeitung ist ideal für Fachleute und Forschende, die bereits Erfahrung mit Ein-Säulen-Chromatographie haben und effizientere kontinuierliche Ansätze kennenlernen möchten, darunter:

  • Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler in der Bioprozess- und Downstream-Prozessentwicklung.
  • Spezialistinnen und Spezialisten für Chromatographie-Methodenentwicklung und Aufreinigung.
  • Ingenieurinnen und Ingenieure in Produktion und Scale-up mit Fokus auf Biologika.
  • Expertinnen und Experten in Qualität, Prozessanalytik und Trennwissenschaft.
  • Forschende, die von Batch- auf kontinuierliche Bioprozessierung umsteigen.

Wenn Sie mit Biotherapeutika arbeiten und den Übergang zu kontinuierlichen Prozessen erwägen, hilft Ihnen dieser Kurs, eine solide konzeptionelle und praktische Grundlage aufzubauen, die gleiche Sprache wie Anlagen- und Technologieanbieter zu sprechen und datenbasierte Entscheidungen zur Umsetzung zu treffen.

Wichtige Kursdetails

KurstitelContinuous Chromatography for Biotherapeutics
Termine8.–10. September 2026 (3 Tage)
OrtFHNW Campus Muttenz, Schweiz
VeranstalterInstitute for Pharma Technology, FHNW University of Applied Sciences and Arts Northwestern Switzerland
UnterrichtsspracheEnglisch
KursgebührCHF 3’000

Nach drei intensiven Tagen verfügen Sie über ein klares Verständnis dafür, wann und wie kontinuierliche Chromatographie eingesetzt wird, wie Sie ihre Leistung im Vergleich zum Batch-Betrieb bewerten und wie Sie die nächsten Schritte zur Umsetzung in Ihren eigenen Laboren oder Anlagen planen.

So melden Sie sich an

Das vollständige Programm, der detaillierte Zeitplan und das Anmeldeformular finden Sie auf der offiziellen FHNW-Seminarseite. Die Plätze sind begrenzt, um eine interaktive Lernumgebung mit direktem Zugang zu den Dozierenden und individueller Betreuung während der Laborworkshops zu gewährleisten.

Weitere Informationen und um Ihren Platz zu sichern, besuchen Sie bitte über den untenstehenden Link die offizielle Kursseite:

Häufig gestellte Fragen zum Kurs „Kontinuierliche Chromatographie“

IOPC 2026 — YMC ChromaCon auf der Internationalen Oligonukleotid- & Peptid-Konferenz, Athen

YMC ChromaCon auf der IOPC 2026 Athen — Dynamische Prozesskontrolle und grüne Lösungsmittel für MCSGP

Die 7. Internationale Oligonukleotid- und Peptid-Konferenz. Neue Daten zur dynamischen Prozesskontrolle AutoPeak® und zu MCSGP mit grünen Lösungsmitteln für eine nachhaltige Peptid- und Oligonukleotidherstellung.

Veranstaltung auf einen Blick

VeranstaltungIOPC 2026 — 7. Internationale Oligonukleotid- und Peptid-Konferenz
Termine9.–11. Juni 2026
VeranstaltungsortTitania Hotel, Athen, Griechenland
YMC ChromaCon FokusMCSGP kontinuierliche Aufreinigung mit dynamischer AutoPeak®-Kontrolle — für Peptide, GLP-1 und Oligonukleotide

Unser Vortrag

Dynamische Prozesskontrolle und Einsatz grüner Lösungsmittel in der kontinuierlichen Chromatographie (MCSGP)

Mittwoch, 10. Juni 2026 — 17:05–17:35 Uhr · Peptid-Track

Dr. Thomas Müller-Späth — CEO und Mitbegründer, ChromaCon AG, ein YMC-Unternehmen

MCSGP wird in der pharmazeutischen Industrie zunehmend zur Aufreinigung synthetischer Peptide und Oligonukleotide eingesetzt. Insbesondere im Kontext der GLP-1-Peptidherstellung begegnet MCSGP den zentralen Herausforderungen der Skalierbarkeit, Automatisierung und Nachhaltigkeit — durch sein Prozessprinzip des automatischen, Inline-Seitenfraktionsrecyclings.

Diese Präsentation behandelt zwei Entwicklungen, die darüber entscheiden, ob ein MCSGP-Prozess wirklich produktionsreif ist:

  • AutoPeak® — UV-basierte dynamische Prozesskontrolle. AutoPeak® ist die proprietäre Closed-Loop-Kontrolltechnologie, die erforderlich ist, um MCSGP im Produktionsmaßstab zuverlässig zu betreiben. Sie überwacht das Elutionsprofil in Echtzeit am Säulenausgang und passt die Produktauffenster Zyklus für Zyklus an, um Retentionszeitdrift, Säulenalterung und Variabilität des Ausgangsmaterials zu kompensieren. Ohne AutoPeak® kann ein zeitgesteuertes MCSGP über Hunderte von Zyklen hinweg keine konsistente Reinheit und Ausbeute liefern. Der Vortrag gibt praktische Hinweise zur Implementierung für die Entwicklung robuster, drift-toleranter AutoPeak®-gesteuerter MCSGP-Prozesse.
  • Grüne Lösungsmittel für MCSGP. Eine Fallstudie, die MCSGP mit grünen Lösungsmitteln demonstriert — unter Beibehaltung der Ausbeute und Reinheit, die bei der Batch-Chromatographie typischerweise verloren gehen, wenn fluorierte Lösungsmittel entfernt werden. Die Ergebnisse sind direkt relevant für die Reduzierung gefährlicher Abfälle und die Eliminierung von PFAS (Ewigkeitschemikalien) aus der Peptid- und Oligonukleotidherstellung.

Warum es wichtig ist

Ohne AutoPeak®MCSGP mit AutoPeak®
ProduktionsbetriebFeste Zeitfenster; manuelle Intervention bei RetentionszeitdriftUV-gesteuerte Closed-Loop-Fenster; konsistent über Hunderte von Zyklen
Reaktion auf RohmaterialvariabilitätAusbeuteverlust oder ReinheitsabweichungAutomatische Kompensation, Zyklus für Zyklus
Lösungsmittel-FußabdruckHoch; oft PFAS-haltigBis zu 75 % Reduzierung; PFAS-freie Lösungsmittelsysteme demonstriert
Regulatorische PositionierungManuelle Kontrolle erschwert die ValidierungAutoPeak® als Prozessanalytische Technologie (PAT) validiert

Treffen Sie uns in Athen

Dr. Thomas Müller-Späth und das YMC ChromaCon Team stehen während der gesamten IOPC 2026 für Gespräche zur Verfügung über:

  • MCSGP für die Herstellung von GLP-1 und komplexen Peptiden — Prozessdesign und Scale-up
  • AEX MCSGP für synthetische Oligonukleotide — ASOs, siRNA, GalNAc-Konjugate
  • MCSGP-Workflows mit grünen Lösungsmitteln und PFAS-Eliminierungsstrategien
  • Das Contichrom® CUBE für Prozessentwicklung, Scale-up zum Contichrom® PILOT 300X und Contichrom® TWIN HPLC für die GMP-Herstellung
  • Machbarkeitsstudien, Mietoptionen und Vor-Ort-Demos in unserer Einrichtung in Zürich

Über den Referenten

Dr. Thomas Müller-Späth ist CEO und Mitbegründer der ChromaCon AG, einem YMC-Unternehmen. Er hat die Entwicklung von MCSGP, AutoPeak® und N-Rich® vom Forschungskonzept bis zur GMP-validierten kommerziellen Technologie geleitet, einschließlich des ersten veröffentlichten Frameworks zur Prozesscharakterisierung und Leistungsqualifizierung für MCSGP (Eisenhuth & Müller-Späth, Processes 2025, mit Bachem im Bivalirudin-Programm).

Häufig gestellte Fragen