Contichrom® TWIN 300 LPLC – Capture

Das Contichrom® TWIN 300 LPLC – Capture ist ein hygienisches Chromatographiesystem für die kontinuierliche Aufreinigung von Biologika vom Pilot- bis zum großtechnischen GMP-Produktionsmaßstab. Mit der patentierten CaptureSMB®-Technologie mit dynamischer AutomAb®-Steuerung maximiert das System die Harzbindungskapazität, um eine bis zu 3-mal schnellere Verarbeitung und 50 % weniger Protein-A-Harz- und Pufferverbrauch im Vergleich zur Batch-Chromatographie zu ermöglichen. Das System wurde speziell für monoklonale Antikörper, virale Vektoren (AAV) und rekombinante Proteine entwickelt und verfügt über einen vollständig hygienischen, CIP-fähigen Fließweg aus SS 316L oder Hastelloy mit einem maximalen Betriebsdruck von 7,5 bar. Das TWIN 300 hat Durchflussraten von 0,03 – 3,33 L/min.

  • Contichrom® TWIN 300 LPLC – Capture
  • Contichrom® TWIN 500 LPLC – Capture
  • Contichrom® TWIN 1000 LPLC – Capture
  • Contichrom® TWIN 2000 LPLC – Capture

Überblick

GMP-fähige kontinuierliche Capture-Chromatographie für die biopharmazeutische Herstellung

Das Contichrom® TWIN LPLC – Capture ist ein hygienegerechtes Chromatographiesystem für die kontinuierliche Capture-Chromatographie von Biologika – vom Pilotmaßstab bis zur großskaligen GMP-Produktion.

  • Zweikolonnen-Kontinuierliche Capture-Chromatographie (CaptureSMB® mit AutomAb®)
  • Bis zu 3× schnellere Verarbeitung, 50 % weniger Harz und Puffer gegenüber Batch
  • Hygienegerechtes Design mit CIP-Fähigkeit für die biopharmazeutische Produktion
  • Fließwege aus SS 316L oder Hastelloy, maximaler Betriebsdruck 7,5 bar
  • 21 CFR Part 11-konforme Software mit vollständigem Audit Trail

Ein System, mehrere Prozesse

Batch- UND kontinuierliche Capture-Chromatographie auf einem hygienegerechten Skid:

Modus Technologie
Batch Einkolonnenbetrieb isokratisch und Gradient
Integrierter 2D-Batch Zweistufige Aufreinigung mit In-line-Verdünnung (BID)
Kontinuierliche Capture-Chromatographie CaptureSMB® mit AutomAb®
  • Nahtloser Wechsel zwischen Batch- und CaptureSMB®-Modus
  • Option Buffer In-line Dilution (BID) zur pH-Anpassung an Bord
  • Eliminiert doppelte Ausrüstung – spart Platz und Investitionskosten

Patentierte CaptureSMB-Technologie

Zweikolonnen-Kontinuierliche Capture-Chromatographie zur Maximierung der Harzbindungskapazität:

Kennzahl Wert
Geschwindigkeit Bis zu 3× schneller als Batch
Harz & Puffer Bis zu 50 % Reduktion
Produktivität 2–4× gegenüber Einkolonnen-Batch
  • Zwei Säulen wechseln sich beim Beladen und Eluieren ab – kontinuierlicher Output
  • Säulen in Serie, sodass die zweite den Durchbruch der ersten abfängt
  • Nahezu vollständige Harzausnutzung eliminiert Re-Chromatographie

AutomAb® – Dynamische Prozessregelung

AutomAb® überwacht den UV-Durchbruch in Echtzeit und passt das Säulenschalten automatisch an:

  • Erkennt Produktdurchbruch und löst das Umschalten zum optimalen Zeitpunkt aus
  • Kompensiert Feed-Variabilität, Säulenalterung und Harzdegradation
  • Liefert eine konsistente Capture-Effizienz ohne Eingriff durch Bedienpersonal
  • Ermöglicht eine robuste, kontinuierliche 24/7-Produktion
  • Stationärer Zustand nach nur einem Zyklus mit <1 % Variabilität erreicht

Umfassendes Anwendungsspektrum

Capture-Chromatographie im Produktionsmaßstab für Biopharmazeutika:

Anwendung CaptureSMB® Integrierter Batch
mAbs & Antikörpervarianten
Virale Vektoren (AAV)
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate
Rekombinante Proteine
  • Alle Prozesse laufen auf derselben hygienegerechten Hardware
  • AutomAb®-Dynamikregelung über kontinuierliche Abläufe hinweg

Skalierbar vom Labor bis zur Produktion

Teil der Contichrom®-Plattform mit etablierten Transferprotokollen:

System Durchflussrate Säulen-ID
CUBE 30/100 0,1–100 mL/min 0,5–5 cm
TWIN LPLC 300 0,03 – 3,33 L/min 10–20 cm
TWIN LPLC 500 0,08 – 8,33 L/min 20–45 cm
TWIN LPLC 1000 0,15 – 18,9 L/min 30–60 cm
TWIN LPLC 2000 0,5 – 36 L/min 60–100 cm
  • Scale-up vom CUBE um über 100× verifiziert und veröffentlicht
  • Gleiche CaptureSMB®- und AutomAb®-Regelung in jeder Größenordnung

Hygienegerechtes Design für Bioprozesse

Zweckmäßig entwickelt für biopharmazeutische Produktionsumgebungen:

  • Vollständig hygienegerechter Fließweg mit drainierbarem Design und CIP-Kompatibilität
  • ASME-BPE-konforme Edelstahlschweißnähte auf allen produktberührenden Oberflächen
  • Fließwegmaterialien aus SS 316L oder Hastelloy
  • Produktschlauchleitungen nach SF5-Spezifikation (≤ 20 Ra EP)
  • Ausgelegt für NaOH 1M-CIP und kompatibel mit Single-Use-aseptischen Schnittstellen
  • Maximaler Betriebsdruck von 7,5 bar – optimal für Affinitäts- und LP-Harze

Ausgelegt für GMP-Compliance

Entwickelt, um strenge Anforderungen der biopharmazeutischen Herstellung zu erfüllen:

  • Entwickelt nach dem GAMP 5-Rahmenwerk
  • 21 CFR Part 11-konforme Software mit Audit Trail
  • Umfassendes Turnover Package (TOP) mit ASME-BPE-konformen Schweißnähten
  • USP Class VI-Materialien und FDA-zugelassene Dichtungen
  • UL-zugelassene Schaltschränke, CE-Kennzeichnung inkl. PED-Konformität

TOP umfasst: MTRs, Druckprüfberichte, Passivierungsberichte, Schweißdokumentation, As-built-Zeichnungen.

Hardware in Produktionsqualität

Ein komplettes skidmontiertes System mit mobilem Rahmen:

  • 2× Pumpen (Basis) – LEWA ecodos triplex mit Rupturerkennung
  • 3. Pumpe (BID-Option) – Buffer In-line Dilution
  • Duale UV-Detektoren – 4-Kanal, einstellbare Wellenlänge (200–600 nm), 0,5 mm Weglänge
  • 2× Coriolis-Durchflussmesser + 8× Drucktransmitter
  • pH, Leitfähigkeit & Temperatur – Standard nach der Säule
  • Luftsensoren – vor der Pumpe und vor der Säule
  • Pneumatische Ventile – hygienegerechtes Design, schnell schaltend bei niedrigem Druck
  • 24″ HMI – industrieller Touchscreen mit FactoryTalk View SE

CIP-fähiges Design

Das Contichrom® TWIN LPLC – Capture ist für Cleaning-in-Place ausgelegt:

  • Dedizierte CIP-Einlass- und -Auslassverteiler, in das Ventilnetzwerk integriert
  • Vollständig drainierbares Fließwegdesign minimiert Carryover zwischen Kampagnen
  • Kompatibel mit NaOH 1M-CIP-Protokollen
  • Optionale Single-Use-aseptische Schnittstelle für gering klassifizierte Bereiche
  • Reduziert Umrüstzeiten und unterstützt den Betrieb von Mehrproduktanlagen

Funktionsweise

Hygienegerechte Hardware für GMP-biopharmazeutische Capture-Chromatographie

Das Contichrom TWIN LPLC – Capture ist eine komplette hygienegerechte skidmontierte Einheit für die GMP-Herstellung:

  • Mobiler Rahmen mit Nivellierfüßen und nicht markierenden Lenkrollen
  • Rahmen aus Edelstahl 316L mit mechanisch polierten Schweißnähten
  • Hygienegerechter Fließweg, ausgelegt auf Drainierbarkeit und CIP
  • Zwei Säulenpositionen für CaptureSMB und Einkolonnen-Batch
  • Betriebstemperatur: 4–25 °C Umgebung, 4–40 °C Prozess

LEWA Ecodos Triplex Pumpen

Branchenführende LEWA ecodos triplex Pumpen für Präzision und Zuverlässigkeit:

Pumpe Funktion
Pumpe A Feed-Zufuhr / Ladepuffer
Pumpe B Elution / Waschen / Äquilibrierung
Pumpe C (optional) Buffer In-line Dilution (BID)
  • Triplex-Konfiguration für nahezu pulsfreien Durchfluss
  • Sandwich-Membran mit Rupturerkennungsalarm
  • Automatische Hubverstellung für optimale Leistung
  • PTFE-Membranen – USP Class VI-zertifiziert, FDA-zugelassen
  • Basissystem umfasst 2 Pumpen; 3. Pumpe mit BID-Option verfügbar

Pneumatisches Ventilnetzwerk

Hygienegerechte pneumatische Ventile – schnell schaltend bei niedrigem Druck:

  • Einlasswahlventile – Mehrere Ports pro Pumpe für automatisiertes Umschalten von Puffer/Feed
  • Säulenschaltventile – Für CaptureSMB-gekoppelte und parallele Konfigurationen
  • Fraktionsauslassventile – Produkt- und Abfallführung mit Drain-Anschluss
  • CIP-Verteiler – Dedizierter Ein- und Auslass für Cleaning-in-Place
  • Materialien: 316L-SS-Gehäuse, PTFE/EPDM-Membran, produktberührend nach SF5-Spezifikation (≤ 20 Ra EP)
  • Hygienegerechtes Design

UV-Detektoren mit zwei Wellenlängen

Zwei UV-Sensoren nach der Säule für Echtzeitmonitoring und AutomAb®-Regelung:

Parameter Spezifikation
Typ 4-Kanal, Multiwellenlängen-DAD, 200–600 nm
Weglänge 0,5 mm Weg (austauschbar gegen 0,1, 0,3 oder 1 mm)
  • Liefert die UV-Durchbruchsignale, die die dynamische Prozessregelung durch AutomAb® ermöglichen
  • Kritisch für eine konsistente CaptureSMB®-Capture-Effizienz

In-line-Prozesssensoren

Umfassendes Echtzeitmonitoring:

Sensor Anzahl Spezifikation
Coriolis-Durchflussmesser 2 Durchflussüberwachung und -regelung
Drucktransmitter 8 0–13,8 bar, ±1 % FS
pH Nach der Säule (x2) 0–13 pH, ±0,15 Einheit
Leitfähigkeit Nach der Säule (x2) 0–200 mS/cm, ±1 % des Messwerts
Temperatur Pro Säule 0–100 °C, ±0,25 °C bei 25 °C
Luftsensoren Vor der Pumpe + vor der Säule Ultraschallerkennung

Säulenmanagement

Flexible Säulenkonfigurationen für den Produktionsmaßstab:

  • 2 Säulenpositionen für den CaptureSMB®-Zweikolonnenbetrieb
  • Säulen-ID-Bereich: 10–100 cm (modellabhängig)
  • Niederdruckbetrieb max. 7,5 bar – optimiert für Affinitätsharze
  • Hygienegerechte Tri-Clamp-Anschlüsse zur Säulenanbindung
  • Einkolonnen-Batchmodus verfügbar

Human-Machine Interface (HMI)

Systemsteuerung über Industrie-PC mit FactoryTalk View SE:

Komponente Spezifikation
Touchscreen 24″ Industrie-HMI, panelmontiert
Industrie-PC Mit Steuerungssoftware vorinstalliert
Betriebssystem Windows 11 Professional
  • Echtzeit-Prozessvisualisierung, Rezepturverwaltung, Batch-Reporting

GMP-geeigneter Fließweg

Jede produktberührende Oberfläche ist auf biopharmazeutische Kompatibilität ausgelegt:

Komponente Materialien
Produktschlauchleitungen 316L SS oder Hastelloy, ≤ 20 Ra EP (SF5-Spez.)
Nicht produktberührende Schlauchleitungen 316L SS, ≤ 20 Ra MP (SF1-Spez.)
Prozessventile 316L-SS-Gehäuse, PTFE/EPDM-Membran
Pumpenmembranen PTFE (USP Class VI, FDA-zugelassen)
  • ASME-BPE-konforme Schweißnähte, drainierbares Design, CIP-kompatibel
  • Oberflächenrauheit < 0,8 µm Ra an benetzten metallischen Teilen

SPS-basiertes Steuerungssystem

Industrielle Automatisierungsplattform:

Komponente Spezifikation
SPS-Plattform Rockwell CompactLogix
HMI-Runtime FactoryTalk View SE
Prozessregelung CaptureSMB mit AutomAb®
Datenbank Microsoft SQL Server
Historian YMC Server Historian
Reports YMC Server Reports (automatisch generiert)
Remote-Zugriff HMS Ewon-Modul (client-enabled)

Optionale Hardware

Option Spezifikation
Buffer In-line Dilution (BID) Pumpe C + Einlassventile + statischer Mischer + Sensoren
Zusätzliche Einlassventile Bis zu 6 pro Pumpe
Zusätzliche Auslassventile Bis zu 5 Fraktionen + 1 Abfall
Filtergehäuse Einfach oder doppelt mit Ventilverteilern
Blasenfallen 2 mit Ventilverteiler und Entlüftungsventilen
CIP-Verteiler Aseptischer Single-Use-Beutelanschluss
Software-Anpassungen Handshake mit Upstream-/Downstream-Equipment, zusätzliche Regelkreise, externe Ventil-/Equipment-Steuerung

Prozessfähigkeiten

Kontinuierliche Capture-Chromatographie für die biopharmazeutische Produktion

Das Contichrom TWIN LPLC – Capture ist für die Zweikolonnen-Kontinuierliche Capture-Chromatographie optimiert:

  • CaptureSMB® mit AutomAb® – Kontinuierliche Capture-Chromatographie
  • Integrierter 2D-Batch – Zweistufige Aufreinigung mit In-line-Verdünnung (BID-Option)
  • Batch – Einkolonnenbetrieb isokratisch und Gradient
  • Alles über eine einzige hygienegerechte, GMP-fähige Plattform zugänglich

CaptureSMB® mit AutomAb® – Kontinuierliche Capture-Chromatographie

Zweikolonnen-Kontinuierliche Capture-Chromatographie zur Maximierung der Harzbindungskapazität:

  • Zwei identische Säulen wechseln sich zwischen Beladen und Eluieren ab
  • Säulen in Serie – die zweite Säule fängt den Durchbruch der ersten ab
  • AutomAb® erkennt den UV-Durchbruch und löst das Säulenschalten aus
  • Nahezu vollständige Ausnutzung der Harzbindungskapazität
  • Kontinuierliche Feed-Verarbeitung eliminiert Batchgrößen-Limitierungen
  • Stationärer Zustand nach einem Zyklus mit <1 % Variabilität

Ziel: Affinitäts-Capture-Schritte (Protein A, Mixed-Mode) Moleküle: mAbs, Antikörpervarianten, virale Vektoren (AAV), ADCs, rekombinante Proteine

CaptureSMB® – Leistungsgewinne

Kennzahl Ergebnis
Verarbeitungsgeschwindigkeit Bis zu 3× schneller als Batch
Protein-A-Harzverbrauch Bis zu 50 % Reduktion
Pufferverbrauch Bis zu 50 % Reduktion
Produktivität 2–4× höher gegenüber Einkolonnen-Batch
Zwischenlagerung Reduziert – kontinuierlicher Output eliminiert Hold-Schritte
Prozessregelung AutomAb® ermöglicht kontinuierlichen 24/7-Betrieb
Scale-up-Variabilität <1 % – stationärer Zustand nach einem Zyklus

Eine Säule belädt, während die andere eluiert – kontinuierlicher Output, maximale Harzausnutzung, konsistente Qualität.

Integrierter Batch – Zweistufige Aufreinigung

Koppeln Sie zwei Chromatographieschritte ohne Zwischenhandling:

  • Parallele oder serielle Säulenkonfigurationen
  • Zwei Chromatographiemodi laufen nacheinander (z. B. IEX dann HIC)
  • On-board Buffer In-line Dilution (BID-Option) zur pH-Anpassung
  • Eliminiert Zwischen-Holdtanks und manuelles Handling
  • Reduziert Prozesszeit, QC-Aufwand und Anlagenfläche

Moleküle: mAbs, Antikörpervarianten, virale Vektoren (AAV), ADCs, rekombinante Proteine

Batch-Chromatographie

Einkolonnen-Batchaufreinigung:

Modus Anwendungen
Isokratisch Affinitäts-Capture, SEC, Entsalzung
Gradient IEX, HIC, Mixed-Mode-Polishing
  • Linearer Gradient von 5 % bis 95 % im Batchmodus
  • Mehrere Auslässe zur Fraktionssammlung
  • Vollständiges UV-/Durchfluss-/Druck-/pH-/Leitfähigkeits-Monitoring

Buffer In-line Dilution (BID)

On-board-Verdünnung von Pufferkonzentraten und CIP-Lösungen:

  • Dritte Pumpe (Pumpe C) liefert Verdünnungspuffer im kontrollierten Verhältnis
  • Statischer Mischer sorgt für homogene Vermischung
  • Ermöglicht pH-Anpassung zwischen Capture- und Polishing-Schritten
  • Unterstützt sequentielle Verarbeitung für poollose mehrstufige Chromatographie

Erfordert: BID-Option (Pumpe C, Einlassventile, statischer Mischer, Sensoren)

Regulatorische Compliance & Dokumentation

Zertifizierungen

  • UL-zugelassene Schaltschränke
  • CE-Kennzeichnung verfügbar inkl. PED-Konformität
  • Entwickelt nach dem GAMP 5-Rahmenwerk
  • Erfüllt die Anforderungen der FDA 21 CFR Part 11-Vorschriften

Normen & Richtlinien

  • ASME-BPE für alle produktberührenden Edelstahlschweißnähte
  • FDA-zugelassene USP Class VI-Materialien und Dichtungen
  • UL-zugelassene Schaltschränke
  • CE-Kennzeichnung mit PED-Konformität

Materialien & Dokumentation

  • Alle benetzten Materialien sind auf biopharmazeutische Kompatibilität und chemische Beständigkeit ausgelegt
  • Vollständige Rückverfolgbarkeit mit MTRs und Konformitätszertifikaten
  • Oberflächenrauheit der produktberührenden Flächen: < 0,8 µm Ra (SF5-Spez.: ≤ 20 Ra EP)
  • Turnover Package (TOP) mit umfassender QA/QC-Dokumentation

TOP umfasst: MTRs, Konformitätszertifikate, Druckprüfberichte, Passivierungsberichte, Schweißdokumentation (Logs, Prüfberichte, Verfahren, Coupon-Logs, Isometrien), Neigungs-/Gefälleverifikation, Betriebs- und Wartungshandbücher, As-built-Zeichnungen (PDF und native CAD/Solidworks).

Spezifikationen

Systemmodelle

Parameter TWIN 300 TWIN 500 TWIN 1000 TWIN 2000
Durchflussrate 0,03 – 3,33 L/min 0,08 – 8,33 L/min 0,15 – 18,9 L/min 0,5 – 36 L/min
Säulen-ID 10–20 cm 20–45 cm 30–60 cm 60–100 cm
Max. Betriebsdruck 7,5 bar 7,5 bar 7,5 bar 7,5 bar
Am besten geeignet für Pilot / klinisch GMP im mittleren Maßstab GMP im Großmaßstab Maximale Kapazität

Allgemeine Spezifikationen

Spezifikation Wert
Max. Betriebsdruck 7,5 bar (0,75 MPa / 109 psi)
Betriebstemperatur 4–25 °C Umgebung; 4–40 °C Prozess
Design Hygienegerecht, CIP-kompatibel (NaOH 1M)
Benetzte Materialien SS 316L oder Hastelloy, PTFE, EPDM (USP Class VI)
Oberflächenfinish < 0,8 µm Ra (produktberührend), SF5-Spez.: ≤ 20 Ra EP
Steuerungssystem Rockwell CompactLogix SPS
Prozesse Batch, Integrierter Batch, CaptureSMB®

Physikalische Spezifikationen

Modell Länge Breite Höhe Ca. Gewicht
TWIN 300 218 cm 127 cm 203 cm 2494 kg
TWIN 500 299 cm 165 cm 198 cm 3055 kg
TWIN 1000 (Pumpe) 360 cm 140 cm 230 cm 4455 kg
TWIN 1000 (Prozess) 140 cm 90 cm 200 cm 1364 kg
TWIN 2000 (Pumpe) 381 cm 152 cm 230 cm 4763 kg
TWIN 2000 (Prozess) 147 cm 101 cm 200 cm 1543 kg

Pumpen (LEWA ecodos)

 

Konfiguration 2× Triplex-Membranpumpen (3× mit BID-Option)
Membran Sandwich-PTFE mit Rupturerkennung
Materialien USP Class VI-zertifiziert, FDA-zugelassen
Merkmale Automatische Hubverstellung, nahezu pulsfreier Durchfluss

Detektoren & Sensoren

UV-Detektion 4-Kanal, Multiwellenlängen-DAD, 200–600 nm, 0,5 mm Weg (austauschbar gegen 0,1, 0,3 oder 1 mm)
Durchflussmesser (×2) Coriolis
Druck (×8) Transmitter entlang des Fließwegs, 0–13,8 bar, ±1 % FS
pH An Abfall- und Sammelauslässen, 0–13, ±0,15 Einheit
Leitfähigkeit An Abfall- und Sammelauslässen, 0–200 mS/cm, ±1 % des Messwerts
Temperatur Nach der Säule, 0–100 °C, ±0,25 °C bei 25 °C
Luftsensoren Vor der Pumpe und vor der Säule (Ultraschall)

Ventile & Fließweg

Ventilantrieb Pneumatische Membranventile
Ventilmaterialien 316L-SS-Gehäuse, PTFE/EPDM-Membran
Produktberührung SF5-Spez.: ≤ 20 Ra EP
Nicht produktberührend SF1-Spez.: ≤ 20 Ra MP
Säulenanschlüsse Hygienegerechter Tri-Clamp
CIP Dedizierte Einlass- und Auslassverteiler

Software & Automatisierung

SPS-Plattform Rockwell CompactLogix
HMI-Runtime FactoryTalk View SE
Prozessregelung CaptureSMB® mit AutomAb®
Datenbank Microsoft SQL Server
Historian YMC Server Historian
Reports YMC Server Reports (automatisch generiert)
Remote-Zugriff HMS Ewon-Modul (client-enabled)
Datenintegrität 21 CFR Part 11, Audit Trail, elektronische Signaturen

Benutzeroberfläche

HMI 24″ industrieller Touchscreen, panelmontiert
Industrie-PC Mit Steuerungssoftware vorinstalliert
Betriebssystem Windows 11 Professional

Optionale Module

Option Spezifikation
Buffer In-line Dilution (BID) Pumpe C + Einlassventile + statischer Mischer + Sensoren
Zusätzliche Einlassventile Bis zu 6 pro Pumpe
Zusätzliche Auslassventile Bis zu 5 Fraktionen + 1 Abfall
Filtergehäuse Einfach oder doppelt mit Ventilverteilern
Blasenfallen 2 mit Ventilverteiler und Entlüftungsventilen
CIP-Verteiler Aseptischer Single-Use-Beutelanschluss
Software-Anpassungen Handshake mit Upstream-/Downstream-Equipment, zusätzliche Regelkreise, externe Ventil-/Equipment-Steuerung

Technologien

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FAQ

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Proprietäre MCSGP-, CaptureSMB- & AutoPeak®-Technologie

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Erfolgsgeschichten

„Die IPC-Proben sind mit dieser Technologie (MCSGP) drastisch niedriger, und die Fertigung schätzt dies sehr.“
(Präsentation: Entwicklung und Herstellung von Oligonukleotiden mittels enzymatischer Ligation
25. Feb. 2026, TIDES Asia, Tokio)

„Für Oligonukleotide wird MCSGP aufgrund der erhöhten Nachhaltigkeit der Reinigungsprozesse und der Senkung der Warenkosten durch höhere Ausbeuten, Automatisierung und geringeren Lösungsmittelverbrauch ein Game-Changer sein.“

„Mit MCSGP war eine sehr hohe Rückgewinnung möglich, und die Produktivität übertraf den Referenzprozess um das Dreifache.“

„MCSGP-Leistungsindikatoren unterstreichen die positiven Auswirkungen auf die großtechnische Fertigung, möglicherweise einschließlich einer Reduzierung des Eluentenverbrauchs um 20–50 %“ (Präsentation: TIDES Europe, 13. Nov. 2025)

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