{"id":17395,"date":"2025-12-03T13:30:54","date_gmt":"2025-12-03T12:30:54","guid":{"rendered":"https:\/\/www.chromacon.com\/applications\/proteines-recombinantes\/"},"modified":"2026-09-19T22:58:36","modified_gmt":"2026-09-19T20:58:36","slug":"proteines-recombinantes","status":"publish","type":"application","link":"https:\/\/www.chromacon.com\/fr\/applications\/proteines-recombinantes\/","title":{"rendered":"Prot\u00e9ines recombinantes"},"content":{"rendered":"
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\n PROT\u00c9INES RECOMBINANTES <\/p>\n \n

\n Deux \u00e9tapes. Un train. Purification continue de prot\u00e9ines recombinantes. \n <\/h1>\n \n
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Capture CaptureSMB\u00ae et polissage MCSGP sur la plateforme Contichrom\u00ae.<\/strong><\/p>\n

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MCSGP d\u00e9montr\u00e9 en collaboration avec Bristol Myers Squibb sur une prot\u00e9ine PEGyl\u00e9e \u00e0 98 % de puret\u00e9 cible : +8,2 pp<\/strong> Rendement (73,1\u219279,1 %) | +17,8 %<\/strong> Productivit\u00e9 | \u221215 %<\/strong> PMI | COG le plus bas<\/strong> parmi les cinq sc\u00e9narios mod\u00e9lis\u00e9s. Avec MCSGP \u00e0 double pente : le rendement augmente encore de +20\u201323 pp<\/strong> par rapport au maximum en batch. <\/p>\n

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CaptureSMB\u00ae valid\u00e9 s\u00e9par\u00e9ment \u00e0 \u00e9chelle 100\u00d7<\/strong> par BMS pour la capture sur Prot\u00e9ine A.<\/p>\n

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Sources : Kim et al., J. Chromatogr. A (2022) \u2014 \u00e9tude COG \u00e0 \u00e9chelle industrielle BMS ; Kim et al., J. Chromatogr. A (2023) \u2014 MCSGP \u00e0 double pente ; CaptureSMB\u00ae, validation \u00e0 \u00e9chelle de production BMS : Angelo et al., BioProcess International 2018 <\/em><\/strong><\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n\n

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\n Parler \u00e0 un sp\u00e9cialiste<\/span><\/a><\/span> <\/div>\n
\n T\u00e9l\u00e9charger l'article BMS<\/span><\/a><\/span> <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n
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\n \"Recombinant <\/div>\n\n \n
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\n Parler \u00e0 un sp\u00e9cialiste<\/span><\/a><\/span> <\/div>\n
\n T\u00e9l\u00e9charger l'article BMS<\/span><\/a><\/span> <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/section>
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\n Le goulot d'\u00e9tranglement de la capture par affinit\u00e9 <\/h2>\n \n
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La chromatographie batch en mode liaison-\u00e9lution laisse la capacit\u00e9 de la r\u00e9sine syst\u00e9matiquement sous-utilis\u00e9e. Une colonne est charg\u00e9e \u00e0 60\u201380 % de la capacit\u00e9 de liaison dynamique pour \u00e9viter la perc\u00e9e du produit \u2014 ce qui signifie que 20\u201340 % de la r\u00e9sine d’affinit\u00e9 co\u00fbteuse reste inactive \u00e0 chaque cycle. <\/p>\n

Pour les r\u00e9sines \u00e0 co\u00fbt \u00e9lev\u00e9 \u2014 Prot\u00e9ine L pour les fragments F(ab’)\u2082, Prot\u00e9ine A pour les prot\u00e9ines de fusion Fc, ou supports d’affinit\u00e9 personnalis\u00e9s pour de nouvelles structures \u2014 cette sous-utilisation augmente directement le co\u00fbt des marchandises. Ajoutez les volumes de tampon importants requis pour le cyclage en batch et les longs temps de traitement pour les flux \u00e0 titre \u00e9lev\u00e9, et la capture par affinit\u00e9 devient un goulot d’\u00e9tranglement de fabrication significatif. <\/p>\n

Pour les fabricants visant un traitement en aval continu ou une int\u00e9gration avec des bior\u00e9acteurs \u00e0 perfusion, la capture en batch introduit \u00e9galement la plus grande discontinuit\u00e9 temporelle du train de proc\u00e9d\u00e9.<\/p>\n <\/div>\n \n <\/div>\n\n

\n \"\" \n <\/div>\n <\/div>\n <\/section>\n\n<\/section>
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\n La solution : capture par affinit\u00e9 continue CaptureSMB\u00ae <\/h2>\n \n
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CaptureSMB\u00ae utilise une strat\u00e9gie de chargement \u00e0 contre-courant \u00e0 deux colonnes pour maximiser l’utilisation de la r\u00e9sine d’affinit\u00e9. Pendant que la premi\u00e8re colonne atteint la saturation compl\u00e8te, la perc\u00e9e est captur\u00e9e sur la seconde colonne \u2014 garantissant un chargement quasi complet des deux colonnes avant toute \u00e9lution. L’utilisation de la r\u00e9sine atteint syst\u00e9matiquement \u226595 % contre 60\u201380 % pour le chargement en batch. <\/p>\n

Le contr\u00f4le de proc\u00e9d\u00e9 dynamique AutomAb\u00ae surveille la perc\u00e9e UV en temps r\u00e9el et d\u00e9clenche automatiquement le basculement de colonne, maintenant un chargement optimal ind\u00e9pendamment de la variation du titre d’alimentation \u2014 permettant un fonctionnement robuste directement coupl\u00e9 \u00e0 un bior\u00e9acteur \u00e0 perfusion ou \u00e0 un train de clarification continu.<\/p>\n

CaptureSMB\u00ae est compatible avec toute r\u00e9sine de capture par affinit\u00e9, IEX ou en mode mixte<\/strong> \u2014 Prot\u00e9ine A, Prot\u00e9ine L, Prot\u00e9ine G et ligands d’affinit\u00e9 personnalis\u00e9s.<\/p>\n

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Fonctionne avec toute r\u00e9sine d’affinit\u00e9.<\/strong> CaptureSMB\u00ae a \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9 pour la Prot\u00e9ine A (capture de mAb et de fusion Fc), la Prot\u00e9ine L \/ KappaSelect (capture de fragments F(ab’)\u2082 et de cha\u00eene l\u00e9g\u00e8re \u03ba), et des r\u00e9sines d’affinit\u00e9 personnalis\u00e9es. Le principe \u00e0 deux colonnes s’applique \u00e0 tout syst\u00e8me liaison-\u00e9lution o\u00f9 maximiser l’utilisation de la r\u00e9sine et minimiser la consommation de tampon est pr\u00e9cieux. <\/p>\n<\/blockquote>\n <\/div>\n \n En savoir plus sur CaptureSMB\u00ae avec AutomAb\u00ae<\/span><\/a><\/span> <\/div>\n\n

\n \"CaptureSMB \n <\/div>\n <\/div>\n <\/section>\n\n<\/div><\/section>\n

R\u00e9sultats prouv\u00e9s : CaptureSMB\u00ae vs. Batch \u2013 Capture par affinit\u00e9 \u2013 F(ab’)\u2082<\/h2>\n\n
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\n 64 % \u2191 <\/h2>\n \n

\n Charge
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\n >30 % <\/h2>\n \n

\n \u00c9conomies de co\u00fbt de r\u00e9sine (F(ab’)\u2082 \/ Prot\u00e9ine L)
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\n 1,9\u00d7 <\/h2>\n \n

\n Productivit\u00e9
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\n 54 % \u2193 <\/h2>\n \n

\n Consommation de tampon
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