{"id":17363,"date":"2025-12-03T13:38:44","date_gmt":"2025-12-03T12:38:44","guid":{"rendered":"https:\/\/www.chromacon.com\/applications\/peptides\/"},"modified":"2026-09-19T22:57:15","modified_gmt":"2026-09-19T20:57:15","slug":"peptides","status":"publish","type":"application","link":"https:\/\/www.chromacon.com\/fr\/applications\/peptides\/","title":{"rendered":"Peptides"},"content":{"rendered":"
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\n PEPTIDES <\/p>\n \n

\n Purification des peptides par MCSGP pour un rendement accru et moins d\u2019IPC<\/span>\n <\/h1>\n \n
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Maximisez le rendement, r\u00e9duisez les solvants, \u00e9liminez la re-chromatographie \u2014 sans compromis entre puret\u00e9 et rendement.<\/strong><\/p>\n

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Le MCSGP est le proc\u00e9d\u00e9 HPLC pr\u00e9paratif \u00e0 deux colonnes \u00e9prouv\u00e9 \u00e0 l\u2019\u00e9chelle commerciale par Bachem sur la Bivalirudine.<\/p>\n

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Sur 4 cycles de PPQ : 99,2 %<\/strong> de puret\u00e9 | \u221296 %<\/strong> de contr\u00f4les en cours de proc\u00e9d\u00e9 | Campagnes BPF de plusieurs jours<\/strong> | Gain de rendement de +9 %<\/strong><\/p>\n

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Point fort de la recherche :<\/a> Eisenhuth & M\u00fcller-Sp\u00e4th, Processes 2025 (campagne PPQ Bivalirudine Bachem, acc\u00e8s libre)<\/em><\/strong><\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n\n

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\n Parler \u00e0 un sp\u00e9cialiste<\/span><\/a><\/span> <\/div>\n
\n T\u00e9l\u00e9charger l\u2019article PPQ<\/span><\/a><\/span> <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n
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\n Parler \u00e0 un sp\u00e9cialiste<\/span><\/a><\/span> <\/div>\n
\n T\u00e9l\u00e9charger l\u2019article PPQ<\/span><\/a><\/span> <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/section>
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\n Le goulot d\u2019\u00e9tranglement de la purification des peptides <\/h2>\n \n
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La demande de peptides explose \u2014 port\u00e9e par les agonistes des r\u00e9cepteurs GLP-1, les peptides en oncologie et un pipeline de plus de 150 candidats en essais cliniques. La purification par HPLC en phase inverse constitue le goulot d\u2019\u00e9tranglement critique. <\/p>\n

La purification des peptides devient particuli\u00e8rement complexe lorsque la cible doit \u00eatre s\u00e9par\u00e9e d\u2019impuret\u00e9s \u00e9troitement li\u00e9es pr\u00e9sentant un comportement chromatographique similaire, rendant la s\u00e9lectivit\u00e9, la r\u00e9cup\u00e9ration et la collecte de fractions critiques pour la strat\u00e9gie de purification.<\/span><\/p>\n

La chromatographie discontinue (batch) conventionnelle impose un compromis douloureux : une puret\u00e9 \u00e9lev\u00e9e ou un rendement \u00e9lev\u00e9 \u2014 mais pas les deux.<\/strong> L\u2019obtention de la puret\u00e9 cible n\u00e9cessite une coupe centrale \u00e9troite, rejetant le produit pr\u00e9cieux dans les fractions lat\u00e9rales. R\u00e9cup\u00e9rer ce produit implique une re-chromatographie co\u00fbteuse \u2014 avec toute la consommation de solvants, les tests de CQ et les retards de campagne associ\u00e9s. <\/p>\n

Pour les principes actifs (API) \u00e0 grand volume comme le s\u00e9maglutide et le tirz\u00e9patide, cette inefficacit\u00e9 n\u2019est plus tenable.<\/p>\n <\/div>\n \n <\/div>\n\n

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\n La solution : MCSGP avec AutoPeak\u00ae pour la purification des peptides <\/h2>\n \n
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Le MCSGP (Multi-column Countercurrent Solvent Gradient Purification) \u00e9limine le compromis puret\u00e9-rendement dans la chromatographie des peptides. Deux colonnes identiques recyclent en continu les fractions lat\u00e9rales impures \u2014 r\u00e9cup\u00e9rant le produit peptidique que les proc\u00e9d\u00e9s en batch rejettent. Il utilise les m\u00eames r\u00e9sines RP et IEX ainsi que les m\u00eames solvants<\/strong> que votre m\u00e9thode actuelle en batch. <\/p>\n

Le contr\u00f4le dynamique de proc\u00e9d\u00e9 AutoPeak\u00ae surveille les profils d\u2019\u00e9lution des peptides en temps r\u00e9el via l\u2019UV et la conductivit\u00e9, ajustant automatiquement les fen\u00eatres de collecte pour maintenir une qualit\u00e9 de sortie constante \u2014 permettant une purification des peptides robuste et automatis\u00e9e 24h\/24 et 7j\/7.<\/p>\n

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M\u00eame chimie. Meilleurs r\u00e9sultats.<\/strong> Le MCSGP fonctionne avec les phases stationnaires RP-C18, C8, C4, IEX et en mode mixte, ainsi qu\u2019avec les phases mobiles d\u00e9j\u00e0 utilis\u00e9es dans votre proc\u00e9d\u00e9 peptidique en batch \u2014 vos conditions actuelles de r\u00e9sine et de solvant sont le point de d\u00e9part du d\u00e9veloppement MCSGP. Aucun changement de votre chimie chromatographique n\u2019est n\u00e9cessaire. <\/p>\n<\/blockquote>\n <\/div>\n \n En savoir plus sur MCSGP + AutoPeak\u00ae<\/span><\/a><\/span> <\/div>\n\n

\n \"Continuous \n <\/div>\n <\/div>\n <\/section>\n\n<\/div><\/section>\n
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M\u00e9thodes de purification des peptides : o\u00f9 se situe le MCSGP<\/h2>\n\n\n\n

Les proc\u00e9d\u00e9s de purification en phase inverse (RP) \u00e9tablis utilisant des r\u00e9sines C18 ou C8 constituent un bon point de d\u00e9part pour d\u00e9velopper, \u00e9valuer et mettre en \u0153uvre le MCSGP pour la fabrication de peptides. Le choix d\u2019une m\u00e9thode de purification appropri\u00e9e d\u00e9pend du profil d\u2019impuret\u00e9s, de la puret\u00e9 et de la r\u00e9cup\u00e9ration requises, de la s\u00e9lectivit\u00e9 chromatographique et de l\u2019\u00e9chelle de production pr\u00e9vue. Les facteurs de proc\u00e9d\u00e9 tels que la consommation de solvants, la robustesse et la compatibilit\u00e9 avec les phases stationnaires existantes deviennent de plus en plus importants \u00e0 mesure que la purification passe du d\u00e9veloppement \u00e0 la fabrication, et cela s\u2019applique aussi bien \u00e0 la chromatographie en batch qu\u2019au MCSGP. <\/p>\n\n\n\n

Consid\u00e9ration<\/th>Pourquoi cela compte pour la purification des peptides<\/th><\/tr><\/thead>
Profil d\u2019impuret\u00e9s<\/strong><\/td>D\u00e9termine le degr\u00e9 de s\u00e9lectivit\u00e9 chromatographique requis et est influenc\u00e9 par de nombreux facteurs, notamment la complexit\u00e9 de la synth\u00e8se peptidique<\/td><\/tr>
Phase stationnaire<\/strong><\/td>Le choix de la bonne combinaison phase stationnaire\/\u00e9luant est un objectif cl\u00e9 du d\u00e9veloppement de proc\u00e9d\u00e9 et crucial pour atteindre la puret\u00e9 cible. Des combinaisons phase stationnaire\/\u00e9luant bien optimis\u00e9es profitent aux proc\u00e9d\u00e9s de purification en batch et en continu (MCSGP) <\/td><\/tr>
Cible de puret\u00e9 et de rendement<\/strong><\/td>Des fen\u00eatres de collecte \u00e9troites en batch peuvent am\u00e9liorer la puret\u00e9 au d\u00e9triment de la r\u00e9cup\u00e9ration, un compromis souvent essentiel en chromatographie en mode batch. Le MCSGP r\u00e9duit consid\u00e9rablement ce compromis et augmente les rendements du proc\u00e9d\u00e9 <\/td><\/tr>
\u00c9chelle de production<\/strong><\/td>Les performances de la m\u00e9thode doivent rester constantes lors du passage du d\u00e9veloppement \u00e0 la fabrication \u2014 le MCSGP est \u00e0 la fois \u00e9volutif et aide \u00e0 d\u00e9bloquer l\u2019acc\u00e8s \u00e0 une production \u00e0 plus grande \u00e9chelle par syst\u00e8me par rapport \u00e0 la chromatographie en batch<\/td><\/tr>
Consommation de solvants<\/strong><\/td>Devient de plus en plus importante \u00e0 l\u2019\u00e9chelle pr\u00e9parative et commerciale en raison du volume important de d\u00e9chets dangereux g\u00e9n\u00e9r\u00e9s \u2014 le MCSGP r\u00e9duit g\u00e9n\u00e9ralement cette consommation, permettant des proc\u00e9d\u00e9s plus \u00e9cologiques<\/td><\/tr>
Robustesse du proc\u00e9d\u00e9<\/strong><\/td>La variabilit\u00e9 de la charge et la d\u00e9rive du temps de r\u00e9tention peuvent affecter la collecte constante des fractions \u2014 le contr\u00f4le AutoPeak renforce la robustesse du proc\u00e9d\u00e9 en permettant au MCSGP de contrebalancer ces effets<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n<\/div>\n<\/div>\n\n

R\u00e9sultats prouv\u00e9s : MCSGP vs Batch \u2013 Purification des peptides<\/h2>\n\n
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\n +10\u201350 % <\/p>\n \n

\n Augmentation du rendement <\/p>\n \n \n <\/div>\n\n<\/div>\n\n <\/div><\/section><\/div>\n\n\n\n

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\n 30-75 % \u2193 <\/p>\n \n

\n R\u00e9duction des solvants <\/p>\n \n \n <\/div>\n\n<\/div>\n\n <\/div><\/section><\/div>\n\n\n\n

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\n 80 % \u2193 <\/p>\n \n

\n Temps de campagne <\/p>\n \n \n <\/div>\n\n<\/div>\n\n <\/div><\/section><\/div>\n<\/div>\n\n

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\n Z\u00e9ro <\/p>\n \n

\n Cycles de re-chromatographie <\/p>\n \n \n <\/div>\n\n<\/div>\n\n <\/div><\/section><\/div>\n\n\n\n

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\n 75\u201395 % \u2193 <\/p>\n \n

\n Moins d\u2019analyses IPC <\/p>\n \n \n <\/div>\n\n<\/div>\n\n <\/div><\/section><\/div>\n\n\n\n

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\n 50 % \u2193 <\/p>\n \n

\n Volume de lyophilisation <\/p>\n \n \n <\/div>\n\n<\/div>\n\n <\/div><\/section><\/div>\n<\/div>\n

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