{"id":7540,"date":"2025-12-03T13:38:10","date_gmt":"2025-12-03T12:38:10","guid":{"rendered":"https:\/\/www.chromacon.com\/applications\/oligonukleotide\/"},"modified":"2026-05-12T18:20:11","modified_gmt":"2026-05-12T16:20:11","slug":"oligonukleotide","status":"publish","type":"application","link":"https:\/\/www.chromacon.com\/de\/anwendungen\/oligonukleotide\/","title":{"rendered":"Oligonukleotide"},"content":{"rendered":"
\n
\n
\n
\n
\n
\n

\n Oligonukleotide <\/p>\n \n

\n Mehr Oligo<\/strong>. Weniger IPCs. MCSGP f\u00fcr ASOs, siRNAs & GalNAc-Konjugate.\n <\/h1>\n \n
\n

Im AIEX- oder IP-RP-Modus. Gewinnen Sie Voll\u00e4ngenprodukt zur\u00fcck, das die Batch-Chromatographie in Nebenfraktionen verwirft, ohne Ihr Harz, Ihren Gradienten oder Ihre Puffer zu \u00e4ndern. <\/p>\n

 <\/p>\n

Ver\u00f6ffentlichte Fallergebnisse: +50 %<\/strong> Ausbeute (60\u219290 %+) bei 20-mer | +38,8 pp<\/strong> Ausbeute (52,7\u219291,5 %) bei GalNAc-Konjugat | +13 pp<\/strong> Ausbeute (80\u219293 %) bei konjugierter siRNA AIEX<\/p>\n

 <\/p>\n

Quellen: YMC ChromaCon Oligo Application Note; Weldon et al., J. Chromatogr. A 2022; Weldon et al., Org. Process Res. Dev. 2025<\/em><\/strong><\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n\n

\n
\n Sprechen Sie mit unseren Oligonukleotid-Spezialisten<\/span><\/a><\/span> <\/div>\n
\n Anwendungsbericht herunterladen<\/span><\/a><\/span> <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n
\n
\n
\n \"\" <\/div>\n\n \n
\n
\n Sprechen Sie mit unseren Oligonukleotid-Spezialisten<\/span><\/a><\/span> <\/div>\n
\n Anwendungsbericht herunterladen<\/span><\/a><\/span> <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/section>
\n \n
\n
\n
\n

\n Der Engpass bei der Oligonukleotid-Reinigung <\/h2>\n \n
\n

Oligonukleotid-Therapeutika sind auf dem Vormarsch \u2013 mit 24 von der FDA zugelassenen Medikamenten, \u00fcber 200 Kandidaten in klinischen Studien und Blockbuster-siRNAs, die die Nachfrage auf Multi-Kilogramm-Ma\u00dfst\u00e4be treiben. Die Reinigung mittels Anionenaustausch- (AIEX) oder Ionenpaar-Umkehrphasen-Chromatographie (IP-RP) ist der kritische nachgeschaltete Engpass. <\/p>\n

Die Batch-Chromatographie erzwingt einen schmerzhaften Kompromiss: hohe Reinheit oder hohe Ausbeute \u2013 nicht beides.<\/strong> Rohe Oligonukleotid-Feeds enthalten Hunderte eng verwandter Verunreinigungen \u2013 N-1-Shortmer, N+1-Longmer, Phosphodiester (PO)-Fehler, Depurinierungsprodukte und Phosphorothioat-Diastereomere \u2013 viele unterscheiden sich um nur 1 Da in einem \u00fcber 7.000 Da gro\u00dfen Molek\u00fcl. Das Erreichen der Zielreinheit erfordert einen engen Mittelschnitt, wodurch wertvolles Vollprodukt in Seitenfraktionen verworfen wird. Die R\u00fcckgewinnung dieses Produkts bedeutet eine kostspielige Re-Chromatographie \u2013 mit all den damit verbundenen L\u00f6sungsmittel-, Puffer- und QC-Belastungen. <\/p>\n

F\u00fcr hochvolumige APIs, die von cholesterinsenkenden siRNAs, Hepatitis-B-ASOs und GalNAc-konjugierten Therapien gefordert werden, ist diese Ineffizienz nicht tragbar.<\/p>\n <\/div>\n \n <\/div>\n\n

\n \"\" \n <\/div>\n <\/div>\n <\/section>\n\n<\/section>
\n \n
\n
\n
\n

\n Die L\u00f6sung: MCSGP mit AutoPeak\u00ae zur Oligonukleotid-Reinigung <\/h2>\n \n
\n

MCSGP (Multi-column Countercurrent Solvent Gradient Purification) eliminiert den Reinheits-Ausbeute-Kompromiss in der Oligonukleotid-Chromatographie. Zwei identische S\u00e4ulen recyceln kontinuierlich unreine Seitenfraktionen \u2013 und gewinnen so Vollprodukt-Oligonukleotid zur\u00fcck, das bei Batch-Prozessen verworfen wird. Es verwendet die gleichen AIEX-, IP-RP- und RP-Harze, Puffer und L\u00f6sungsmittel<\/strong> wie Ihre bestehende Batch-Oligonukleotid-Methode. <\/p>\n

Die dynamische Prozesskontrolle AutoPeak\u00ae \u00fcberwacht Oligonukleotid-Elutionsprofile in Echtzeit mittels UV und Leitf\u00e4higkeit und passt die Sammelfenster automatisch an, um eine konsistente Ausgabequalit\u00e4t zu gew\u00e4hrleisten \u2013 was eine robuste, unbeaufsichtigte 24\/7-Oligonukleotid-Reinigung erm\u00f6glicht. Ohne AutoPeak\u00ae-Kontrolle haben Studien gezeigt, dass die Ausbeuten bei Prozessvariabilit\u00e4t auf bis zu 20 % sinken k\u00f6nnen \u2013 AutoPeak\u00ae eliminiert dieses Risiko. <\/p>\n

\n

Gleiche Chemie. Bessere Ergebnisse.<\/strong> MCSGP funktioniert mit den AIEX-, IP-RP- und RP-Station\u00e4rphasen und mobilen Phasen, die bereits in Ihrem Oligonukleotid-Batch-Prozess verwendet werden \u2013 Ihre bestehenden Harz- und Eluentenbedingungen sind der Ausgangspunkt f\u00fcr die MCSGP-Entwicklung. Es ist keine \u00c4nderung Ihrer chromatographischen Chemie erforderlich. <\/p>\n<\/blockquote>\n <\/div>\n \n Erfahren Sie mehr \u00fcber MCSGP + AutoPeak\u00ae<\/span><\/a><\/span> <\/div>\n\n

\n \"\" \n <\/div>\n <\/div>\n <\/section>\n\n<\/div><\/section>\n

Bew\u00e4hrte Ergebnisse: MCSGP vs. Batch \u2013 Oligonukleotid-Reinigung<\/h2>\n\n
\n
\n
\n \n \n
\n \n

\n +13\u201374 % <\/h2>\n \n

\n Ausbeutesteigerung <\/p>\n \n \n <\/div>\n\n<\/div>\n\n <\/div><\/section><\/div>\n\n\n\n

\n
\n \n \n
\n \n

\n 90%+ <\/h2>\n \n

\n Typische MCSGP-Ausbeute <\/p>\n \n \n <\/div>\n\n<\/div>\n\n <\/div><\/section><\/div>\n\n\n\n

\n
\n \n \n
\n \n

\n 87 % \u2191 <\/h2>\n \n

\n Durchsatzsteigerung <\/p>\n \n \n <\/div>\n\n<\/div>\n\n <\/div><\/section><\/div>\n<\/div>\n\n

\n
\n
\n \n \n
\n \n

\n Null <\/h2>\n \n

\n Re-Chromatographie-L\u00e4ufe <\/p>\n \n \n <\/div>\n\n<\/div>\n\n <\/div><\/section><\/div>\n\n\n\n

\n
\n \n \n
\n \n

\n 42,5 % \u2193 <\/h2>\n \n

\n Reduzierung des Synthesema\u00dfstabs <\/p>\n \n \n <\/div>\n\n<\/div>\n\n <\/div><\/section><\/div>\n\n\n\n

\n
\n \n \n
\n \n

\n 2\u00d7 <\/h2>\n \n

\n Produktivit\u00e4tsgewinn <\/p>\n \n \n <\/div>\n\n<\/div>\n\n <\/div><\/section><\/div>\n<\/div>\n

\n \n
\n \n